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哦：楼上我告诉你怎么除碱软化：有三种方法：
( A/ k: ~6 t" S! I: v 【1】弱酸阳树脂氢钠串联流程0 J- Q* V9 u5 U, ?
弱酸阳树脂氢钠串联流程不失为一个好的软化除碱流程。流程如下：% i' A/ [4 x1 g# L: a c
原水→弱酸氢离子交换器→除碳器→钠离子交换器→软化水箱 }2 P9 i/ A! \' K- ~3 g5 n
其中弱酸阳离子交换器内装填弱酸阳离子交换树脂如D111，以交换碳酸盐硬度，钠离子交换器内装填强酸阳树脂如001×7，以交换非碳酸盐硬度及泄漏的碳酸盐硬度。当原水经过弱酸氢离子交换器后，水中的碳酸盐硬度大部分转化为二氧化碳可以用除碳器除掉。反应式如下：
' B% X. k2 q2 j4 N! K3 o2HR + Ca(HCO3)2 → CaR2 + 2CO2↑ + 2H2O..
- |/ H6 u" y& b# n5 O) k2HR + Mg(HCO3)2 → MgR2 + 2CO2↑ + 2H2O..
8 D: R# ^' v3 i- |+ ? 反应生成的CO2气体经除碳器除掉，该流程利用了弱酸阳树脂工作交换容量高、再生容易、再生剂耗量低的特点，再生时采用理论量酸。该流程具有酸耗低、运行周期长、再生废液接近中性、出水有一定的残余碱度、不会出酸性水等优点。/ F$ v" a4 H* H0 R6 c; U% {% M) u1 d
但是由于弱酸阳离子交换树脂只与碳酸盐硬度反应比较剧烈有实用价值，与中性盐几乎不反应，与负硬的反应也很小，没有实用价值，所以与石灰处理相似，该流程只能降低水中碳酸盐硬度及与之对应的那部分碱度，并且还有0.3me/l 左右的残余碱度。它不能去除过剩碱度，它应该作为软化除碱流程的首选流程。
6 v3 O, h3 ~2 v0 B8 C【2】强酸氢钠串联和强酸氢钠并联流程
! W ^' W* N( t4 H# C对于碱性水，由于水中有负硬存在，如经上述两流程处理后碱度仍然超标，那就要采用强酸氢钠并联或强酸氢钠串联流程了，它是以Ｈ床出水中生成的强酸与原水的碱度发生中和反应。不少资料介绍，Ｈ床可以以漏钠作为失效控制点也可以以漏硬度离子作为失效控制点。当以漏硬度离子作为失效控制点时，由于水中不存在永久硬度，所以其出水中也就无强酸生成，所以，也就无中和反应发生。所以，笔者建议这两种流程都应以漏钠作为失效控制点。
, F" C6 O) @" {8 ~5 ]9 L; ^! I在氢钠串联流程里，原水分两部分，一部分送至Ｈ型交换器中，其流程如下：
' `1 Y6 O% F0 s9 O. ^原水→强酸氢离子交换器→混合器→钠离子交换器→软化水箱→除碳器
/ G! y, D7 v F1 L' [3 Q 此时，在Ｈ离子交换器中发生了下列反应：* S- o& R' N- e- }' |' t! n* C. R+ G
2HR + Ca(HCO3)2 → CaR2 + 2CO2↑ + 2H2O
L/ A3 D. w H2HR + Mg(HCO3)2 → MgR2 + 2CO2↑ + 2H2O
3 U9 R" t9 F9 n4 N) H0 iHR + NaHCO3 → NaR + CO2↑ + H2O# P3 f5 N. M: [1 l
2HR + Na2SO4 → 2NaR + H2SO4" S+ O5 [7 A1 \
HR + NaCl → NaR + HCl
7 B% H6 `- R& x另一部分直接送至Ｈ型交换器后面，使其和Ｈ型交换器的出水混合，此时，原水的碱度与氢床出水中生成的强酸发生中和反应，反应式如下：7 ]) Y$ G- ^1 j9 N3 v" W; E
2NaHCO3+H2SO4→Na2SO4+2H2O+2CO2↑& |- X$ o/ k) K% W) W. E$ Z$ y# Y
Ca(HCO3)2+H2SO4→CaSO4+2H2O+2CO2↑4 T3 w0 O) c7 ~ a s, |. U! ~: E
Mg(HCO3)2+H2SO4→MgSO4+2H2O+2CO2↑
$ D' ?) Z5 `3 ]* \NaHCO3+HCl→NaCl+H2O+CO2↑
1 _" e1 |1 M* n! H+ ~Ca(HCO3)2+2HCl→CaCl2+2H2O+2CO2↑
$ F) H- ^7 T4 c$ m5 |% f4 rMg(HCO3)2+2HCl→MgCl2+2H2O+2CO2↑' U# j) N. d) ~6 T: l: Z4 Y8 W
反应产生的CO2气体经除碳器除去，除碳后的水再进入钠离子交换器，除掉未经过Ｈ床的那部分水中的硬度。5 f0 c8 {: [) G$ f6 d; Y
在氢钠并联流程里，原水也分为两部分，一部分经过氢床，一部分经过钠床，氢床与钠床的出水在混合器内原水的碱度与氢床出水发生中和反应，生成的CO2气体经除碳器除掉。为了保证系统不出酸性水，可在后面再接一个后置式钠离子交换器。其流程如下：
* z. b* A5 D& {* z原水→钠离子交换器→混合器→软化水箱→除碳器→强酸氢离子交换器
/ [3 ]3 k7 h: N' k8 B在混合器内发生下列反应：: C' Q, P0 u; |0 F: Z3 I \
2NaHCO3+H2SO4→Na2SO4+2H2O+2CO2↑
& `6 ^& ?! Q6 f# WNaHCO3+HCl→NaCl+H2O+CO2↑
p" _* ]! M) b7 Z {. Z8 |; J- s对于这两种流程，只要水量分配适当，系统一般不会出酸性水。然而，这两种流程，都存在酸耗高、在混合器内混合效果不好使出水不稳定及酸性水的排放问题，实际运行中到底采用那一种流程，要经技术经济比较确定。1 p2 {& O% b$ T! m/ @% @. t
这里向大家推荐一种经改进的Ｈ－Na串联流程和Ｈ－Na并联流程。其流程与传统的Ｈ－Na串联流程和Ｈ－Na并联流程相同，只是在Ｈ离子交换器内装填两种树脂，对于逆流再生固定床，上层装填弱酸阳树脂，下层装填强酸阳树脂，就是所谓的双层床。充分利用弱型树脂工作交换容量高、再生容易、再生剂耗量低的特点。其中弱酸阳树脂交换碳酸盐硬度，强酸阳树脂交换非碳酸盐硬度及其它阳离子，再生时，再生液先通过强型树脂，再通过弱型树脂，这样强型树脂得到了充分的再生，弱型树脂的再生充分利用了强型树脂的再生废液。这样，不但酸使耗耗低、废液排放少且废液几乎呈中性，而且大幅度降低了碱度。双层床的树脂层高的分配请参阅有关文献。
/ Z, M A+ S1 n/ q$ @ ?! O% e' q, o, A 上述三种流程水量的分配都应以使系统出水保持一定的残余碱度为原则，只要水量分配适当，这两种流程都可以将出水碱度降到很低的范围。所以，低压锅炉的水处理一般都没有必要进行脱盐处理，或在锅内加NaNO3。+ B9 P. U. w7 ]! d# T
【3】其它软化除碱流程
Y2 [0 }4 r" {* [/ o0 i0 J 除了上面介绍的软化除碱流程外，还可采用Na离子交换后加酸处理流程，其特点是设备简单、占地少、投资省。但这增加了水中的溶解固形物的含量，同时易出现因加酸量控制不好，系统出现酸性腐蚀的问题。 |
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